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**CID Hemofilia A: Conheça mais sobre essa condição genética** A Hemofilia A, também conhecida como Deficiência de Fator VIII, é uma doença genética rara e hereditária que afeta a coagulação do sangue. Ela é classificada na Classificação Internacional de Doenças (CID) sob o código D66. A condição ocorre devido à deficiência ou ausência do fator de coagulação VIII, o que resulta em dificuldade de coagulação do sangue e maior propensão a sangramentos prolongados e recorrentes. **Causas da Hemofilia A:** A Hemofilia A é causada por um gene defeituoso localizado no cromossomo X. Como é uma doença ligada ao cromossomo X, ela afeta principalmente os homens, uma vez que possuem apenas um cromossomo X. As mulheres podem ser portadoras do gene defeituoso, mas raramente desenvolvem a doença. **Sintomas e Diagnóstico:** Os principais sintomas da Hemofilia A incluem hematomas frequentes, sangramento nas articulações, sangramentos nas gengivas e nariz, entre outros. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue para medir os níveis de fator de coagulação VIII. **Tratamento e Prognóstico:** O tratamento da Hemofilia A envolve a reposição do fator de coagulação VIII por meio de infusões intravenosas. Com o tratamento adequado, é possível controlar os sintomas e prevenir complicações. O prognóstico para pessoas com Hemofilia A melhorou significativamente com os avanços na medicina. **Conclusão:** A Hemofilia A é uma condição que requer acompanhamento médico especializado e tratamento contínuo. É importante diagnosticar precocemente a doença para garantir uma melhor qualidade de vida para os pacientes. Com o suporte adequado, é possível viver de forma saudável e ativa mesmo com essa condição genética.